Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. kondigde de voltooiing aan van de inschrijving van 506 patiënten in een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 2-studie bij patiënten met de vroege ziekte van Parkinson, waarin de veiligheid en werkzaamheid van Abl tyrosinekinase-inhibitie met K0706 (PROSEEK) worden geëvalueerd. PROSEEK is een wereldwijd, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek bij patiënten met de vroege ziekte van Parkinson waarin de veiligheid en werkzaamheid van remming van Abl tyrosinekinase met K0706/SCC-138 worden geëvalueerd. Het primaire eindpunt is de verandering van basislijn tot week 40 in de score van de MDS-UPDRS Deel III (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale).

De belangrijkste secundaire eindpunten zijn: Verandering vanaf de uitgangswaarde tot week 40 in de som van de MDS-UPDRS deel II en III totaalscores. Tijd vanaf de uitgangswaarde tot het starten van symptomatische medicatie. Verandering in gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit zoals gemeten door de European quality of life questionnaire.

Verandering in de globale indruk van de ernst door de arts Over Vodobatinib (SCC-138/K0706): Vodobatinib is een potentiële eersteklas, zeer selectieve en hersenpenetrerende c-Abl-remmer. Vodobatinib wordt geëvalueerd in meerdere klinische onderzoeken bij patiënten met de ziekte van Parkinson, dementie met Lewy Body en chronische myeloïde leukemie.