Teleflex Incorporated heeft aangekondigd dat de Arrow(R) EZ-IO(R) naald de eerste en enige Intraosseous (IO) naald is die 510(k) goedkeuring heeft gekregen van de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor MR conditional labeling. De EZ-IO®? naald, een essentieel onderdeel van de Arrow®?

EZ-IO®? Intraosseous Vascular Access System, heeft een gepatenteerde diamanten punt die ontworpen is voor snel, precies en stabiel inbrengen. Het EZ-IOo?

systeem kan gebruikt worden wanneer intraveneuze toegang moeilijk of onmogelijk te verkrijgen is in spoedeisende, urgente of medisch noodzakelijke gevallen. De nieuwe labeling stelt de arts in staat om patiënten die MRI-scans nodig hebben continu te verzorgen zonder onderbreking van de gevestigde plaats voor vaattoegang.