Telo Genomics Corp. kondigt aan dat de American Society of Hematology (ASH) de resultaten van de technische herhaalbaarheidsvalidatie van TeloView-SMM heeft geaccepteerd voor presentatie tijdens hun jaarlijkse bijeenkomst in december van dit jaar. Het onderzoek werd geleid door Dr. Hans Knecht, MD, directeur van de afdeling Hematologie aan de McGill University en het Jewish General Hospital in Montreal, Canada.

Het onderzoek, getiteld 3D-Telomere Profiling Assay Identifies High Risk Smoldering Multiple Myeloma Patients with High Precision zal worden gepresenteerd op zondag 10 december 2023. Volgens de ASH-voorschriften zijn de studieresultaten onder embargo tot ze worden gepresenteerd. De 65e ASH Annual Meeting and Exposition vindt plaats van 9-12 december 2023 in San Diego, Californië.

Opgericht in 1958 en met meer dan 17.000 leden uit bijna 100 landen, dient ASH zowel clinici als wetenschappers over de hele wereld die werken aan het overwinnen van bloedziekten. TeloView-SMM heeft het potentieel om een belangrijk hulpmiddel te zijn voor artsen die de zorg beheren voor patiënten met de diagnose Smoldering MultipleMyeloma. De gepatenteerde test (en bijbehorende platformtechnologie) kwantificeert het risico op transformatie/progressie van individuele patiënten door de 3D-structuur en ruimtelijke organisatie van telomeren te meten.

Deze moleculaire handtekening identificeert SMM-patiënten met een hoog risico die waarschijnlijk baat zullen hebben bij een eerdere behandeling. De grotere subgroep van patiënten met een laag risico heeft mogelijk geen onmiddellijke behandeling nodig en kan regelmatig gecontroleerd worden met de TeloView-SMM assay, samen met standaard fenotypische metingen. Meer dan 200.000 patiënten in de Verenigde Staten leven momenteel met smeulend multipel myeloom.

De TeloView-SMM-test heeft een potentiële totale markt van meer dan 500.000 tests per jaar. Door de introductie van therapieën van de volgende generatie (waaronder doelgerichte behandelingen) is de mediane overlevingskans gestegen tot meer dan 5 jaar, maar MM wordt nog steeds als ongeneeslijk beschouwd. Twee asymptomatische voorlopers, Monoclonale Gammopathie van onbekende betekenis ("MGUS") en SMM, gaan over het algemeen vooraf aan de progressie naar klassiek symptomatisch MM.

Terwijl MGUS een gestaag risico op progressie van 1% per jaar met zich meebrengt, is SMM heterogener met bijna 40% progressie in de eerste 5 jaar, 15% in de volgende 5 jaar en hetzelfde lage risico als MGUS na 10 jaar. Tot op heden blijft het identificeren van patiënten die sneller naar MM zullen evolueren een belangrijke klinische behoefte. De behandeling van MM bestaat uit verschillende combinaties van geneesmiddelen waarvan de kosten oplopen tot $150.000 per jaar per patiënt.

Aangezien de meeste patiënten binnen gemiddeld 2 jaar resistentie tegen behandeling ontwikkelen en terugvallen, blijft het proactief identificeren van deze patiënten een belangrijke klinische behoefte. De totale bereikbare markt voor beide MM-tests is meer dan 750.000 tests per jaar in de VS.