THERACLION kondigde de resultaten aan van de eerste SONOVEIN(R)-studie in de Verenigde Staten, een belangrijke mijlpaal op weg naar goedkeuring door de FDA en toegang tot de Amerikaanse markt voor spataderen. 100% succes in het primaire eindpunt en 95% opheffing van veneuze reflux De definitieve resultaten tonen een resultaat van 100% haalbaarheid, het primaire eindpunt van de studie. De patiënten ondervonden geen ernstige bijwerkingen.

Afschaffing van veneuze reflux, zoals gemeten met duplex-echografie, werd bereikt in 95% van de gevallen. De studietrouw was 100%, wat betekent dat alle 80 bezoeken tijdig werden voltooid, geen enkel bezoek werd verloren of gemist. In totaal werden 20 patiënten ingeschreven in deze klinische studie die begin 2022 door de FDA (Food & Drug Administration) werd goedgekeurd.

Internationaal erkende KOL's Dr. Steve Elias, Dr. Antonios Gasparis en Dr. Nicos Labropoulos voerden deze eerste studie uit in New Jersey, Verenigde Staten.