Theravance Biopharma, Inc. heeft de resultaten bekendgemaakt van de Fase 4 PIFR-2-studie met YUPELRI®? (revefenacine) inhalatieoplossing, de enige eenmaal daagse, vernevelde langwerkende muscarine-antagonist (LAMA) die in de VS is goedgekeurd voor onderhoudsbehandeling van COPD. De PIFR-2 studie had als doel om een grotere verbetering van de longfunctie aan te tonen voor YUPELRI toegediend via de standaardjet-vernevelaar in vergelijking met Spiriva®?

(tiotropium) toegediend via een poederinhalator (Spiriva®? HandiHaler®?) bij volwassenen met ernstige tot zeer ernstige COPD en suboptimale PIFR (peak inspiratory flow rate). Het onderzoek toonde geen statistisch significant verschil aan tussen YUPELRI en Spiriva HandiHaler op het primaire eindpunt, verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van het distale geforceerde expiratoire volume in één seconde (FEV1) op dag 85. Het onderzoek toonde geen statistisch significant verschil aan tussen YUPELRI en Spiriva HandiHaler op het primaire eindpunt.

In beide onderzoeksarmen werd een vergelijkbare verbetering van de longfunctie aangetoond. YUPELRI toonde veiligheid en verdraagbaarheid die overeenkomen met het profiel in eerdere klinische studies.