Theriva Biologics kondigt positieve topline gegevens aan van de door onderzoekers gesponsorde Fase 1 studie, uitgevoerd door medewerkers van het Sant Joan de Deu-Bar Barcelona Kinderziekenhuis (SJD). De Fase 1 studie was ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van twee intravitreale injecties van Theriva's onderzoeks-oncolytisch adenovirus VCN-01 bij patiënten (n=9) met intraoculair retinoblastoom dat refractair is voor chemotherapie of radiotherapie, en voor wie enucleatie de enige aanbevolen behandeling was. Het Controlecomité oordeelde dat de studieresultaten positief waren en daarom zal Theriva een exclusieve, wereldwijde licentie en gerelateerde patenten van SJD ontvangen voor de behandeling van pediatrische patiënten met gevorderd retinoblastoom.

VCN-01 werd toegediend aan meer dan 80 patiënten in Fase 1 en door onderzoekers gesponsorde klinische studies voor verschillende kankers, waaronder PDAC (in combinatie met chemotherapie), squameus celcarcinoom in hoofd en nek (met een immuuncheckpointremmer), eierstokkanker (met CAR-T celtherapie), colorectale kanker en retinoblastoom (door intravitreale injectie).