Thermo Fisher Scientific Inc. heeft een productie-eenheid voor virale vectoren aangekondigd in Plainville, Mass. De fabriek met een oppervlakte van 300.000 vierkante meter zal ongeveer 300 banen opleveren ter ondersteuning van de ontwikkeling, het testen en de productie van virale vectoren, die essentiële componenten zijn bij de ontwikkeling en de commercialisering van gentherapieën. De nieuwe cGMP-conforme faciliteit in Plainville breidt de klinische en commerciële virale vectorcapaciteit van het bedrijf aanzienlijk uit tot zes locaties in de V.S. en Europa.

De locatie is voorzien van een duurzaam bouwontwerp, flexibele laboratorium- en productiesuites, aangrenzende opslag- en kantoorruimte, en de geavanceerde bioproductie- en analytische instrumentatietechnologieën van Thermo Fisher. De nieuwe faciliteit in Plainville maakt deel uit van een investeringsstrategie om klanten volledig geïntegreerde mogelijkheden te bieden die de hele waardeketen van cel- en gentherapie met elkaar verbinden - van vroege ontwikkeling en klinische opschaling tot commerciële productie. Dit omvat translationele wetenschapslaboratoria voor ontwikkeling in een vroeg stadium; productie van plasmide-DNA; diensten op het gebied van virale vectoren; productie van celtherapie; en geïntegreerde commerciële verpakkings- en distributiediensten.

Met meer dan 20 jaar ervaring in cGMP virale vectorfabricage heeft de onderneming meer dan 130 virale vectoren geproduceerd die gebruikt worden voor de ontwikkeling van behandelingen voor kanker, bloedziekten en andere genetische ziekten. Bovendien is de nieuwe virale vector van Patheon Quick to Clinic een allesomvattend productieplatform dat gebruik maakt van geoptimaliseerde, Investigational New Drug-klare processen voor de productie van lentivirussen en adenogeassocieerde virussen om een snelle procesontwikkeling mogelijk te maken, de risico's van het reglementaire traject te verminderen en de tijdlijn van ontdekking tot kliniek te versnellen.