Tryp Therapeutics Inc. kondigde aan dat het bevestiging heeft ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration ("FDA") dat de beoordeling van Tryps Investigational New Drug ("IND") #163.994 voltooid is en dat het bedrijf mag doorgaan met zijn Fase 2a klinische studie in het Massachusetts General Hospital (MGH), waarin de effecten worden onderzocht van psilocybine-geassisteerde psychotherapie bij de behandeling van patiënten ouder dan 21 jaar die lijden aan het Prikkelbare Darm Syndroom (IBS). Het geplande onderzoek in samenwerking met het Massachusetts General Hospital zal het effect van psilocybine ondersteunde psychotherapie evalueren bij patiënten met therapieresistente IBS die chronische buikpijn en andere slopende gastro-intestinale symptomen ervaren. Veel van deze patiënten lijden ook aan fibromyalgie, angst en vermoeidheid. Het primaire eindpunt van het onderzoek is de verbetering van de buikpijn, die gemeten zal worden vier weken na de laatste sessie psychedelische drugs onder toezicht van de therapeut, samen met talloze andere secundaire eindpunten, waaronder veranderingen in de hersenconnectiviteit.