Tryp Therapeutics Inc. ("Tryp" of de "Onderneming") kondigt aan dat de eerste patiënt gedoseerd werd in de Fase II klinische studie van de Onderneming voor haar voornaamste kandidaat, TRP-8802. In combinatie met psychotherapie is TRP-8802 bedoeld als een potentiële behandeling van Binge Eating Disorder ("BED"). De eerste van maximaal 10 patiënten met BED, is nu gedoseerd in deze open-label, verkennende Fase II studie van TRP-8802 in combinatie met psychotherapie.

De studie zal de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van psilocybine-geassisteerde therapie bij patiënten met BED onderzoeken, in samenwerking met de Universiteit van Florida. De open-label studie biedt Tryp de mogelijkheid om de resultaten voortdurend te controleren. Tryp's BED studie zal gebruik maken van psychotherapieprotocollen die ontwikkeld zijn in samenwerking met Fluence en hun toegewijde team van gerespecteerde onderzoekers en clinici die beschikken over uitgebreide ervaring met psychedelische proeven en expertise op het gebied van psychotherapeutische training ter ondersteuning van professionals in de gezondheidszorg.

Binge Eating Disorder (BED) - BED wordt gekenmerkt door steeds terugkerende episoden van grote hoeveelheden voedsel eten en het gevoel hebben niet te kunnen stoppen. Bijna 30% van de mensen die een behandeling voor gewichtsverlies zoeken, vertoont tekenen van BED. Tot 3,5% van de vrouwen en 2,0% van de mannen zullen op een bepaald ogenblik in hun leven BED ontwikkelen; de huidige behandelingen met geneesmiddelen hebben tot nu toe een beperkte doeltreffendheid aangetoond.

TRP-8802 is een niet-eigenlijke orale capsule van 25 mg synthetische psilocybine. Door TRP-8802 te gebruiken voor fase 2a studies kan Tryp snel klinische proeven starten om de eerste gegevens te genereren, terwijl het tegelijkertijd een verbeterde, eigen formulering en afgiftesysteem (TRP-8803) ontwikkelt voor psilocybine-gerelateerde moleculen voor doelindicaties zoals BED.