Tryp Therapeutics Inc. kondigde tussentijdse resultaten aan voor de eerste vijf patiënten die gedoseerd werden in haar Fase II STOP (Study of the Treatment of Overeating utilizing Psilocybin) studie. In samenwerking met de Universiteit van Florida evalueert het STOP-onderzoek TRP-8802 (orale psilocybine) bij patiënten met eetbuienstoornissen ("BED") en vertegenwoordigt het eerste gebruik van psilocybine in combinatie met psychotherapie als therapeutische interventie bij patiënten met BED. Eerder meldde Tryp dat onmiddellijk na de integratiesessie met de psychotherapeuten van het onderzoek en gedurende de vier weken na de toediening, de eerste patiënt in het STOP-onderzoek een verminderde algemene angst vertoonde, een verminderde angst rond voedsel, een verminderde drang tot overeten en een verbeterd zelfbeeld en zelfvertrouwen.

Analyse van de overige vier patiënten heeft de eerste klinische waarnemingen versterkt. De huidige resultaten toonden voor elke patiënt een aanzienlijke vermindering van de frequentie van eetbuien aan, zoals gemeten in meerdere effectiviteitsbeoordelingen die voorafgaand aan deze studie als aanvaardbare eindpunten met de FDA waren besproken. Bovendien toonde de analyse van de angst- en depressiescores van de Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) een verbetering van de angst- en depressieniveaus van de patiënten.

De waargenomen gedragsverbeteringen komen overeen met die beschreven in andere klinische studies waarin het klinische voordeel van psilocybine als therapeutische interventie bij dwangstoornissen werd onderzocht. Er werden geen drugsgerelateerde bijwerkingen gemeld door deze patiënten gedurende de periode van vier weken na toediening van TRP-8802. Tryp Therapeutics zal op maandag 9 januari om 11 uur PT een presentatie geven op de Biotech Showcase in San Francisco.