UCB SA kondigde aan dat het acht bimekizumab abstracts zal presenteren over een reeks IL-17 gemedieerde ziekten1,2 u matige tot ernstige plaque psoriasis, actieve psoriatische artritis (PsA), en matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS) u op de 2023 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting in New Orleans, VS, 17u21 maart. De abstracts zijn aanvaard als één laattijdige mondelinge platformpresentatie en zeven posters, waaronder drie met mondelinge presentaties. De platform presentatie zal de eerste gedetailleerde gegevens delen van de twee Fase 3 studies, BE HEARD I en BE HEARD II, die de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab evalueren in vergelijking met placebo bij de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige HS.

In de VS zijn de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab voor geen enkele indicatie vastgesteld en is het niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Vijf van de acht samenvattingen op AAD 2023 zullen gegevens delen over bimekizumab bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis, waaronder gegevens die bimekizumab evalueren bij de behandeling van nagelpsoriasis uit de BE RADIANT fase 3b studie. Twee abstracts waarin bimekizumab wordt geëvalueerd voor de behandeling van actieve PsA zullen ook worden gepresenteerd.

Over bimekizumab: Bimekizumab is een gehumaniseerd monoklonaal IgG1-antilichaam dat is ontworpen om selectief zowel interleukine 17A (IL-17A) als interleukine 17F (IL-17F) te remmen, twee belangrijke cytokinen die ontstekingsprocessen aansturen.5,6 In de VS zijn de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab voor geen enkele indicatie vastgesteld en is het niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. In augustus 2021 werd bimekizumab voor het eerst goedgekeurd in de Europese Unie (EU)/Europese Economische Ruimte (EER) en in Groot-Brittannië, voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie.5,7 De etiketinformatie kan verschillen in andere landen waar het is goedgekeurd. Raadpleeg de lokale voorschrijfinformatie.