Beslissing laat toe om focus en bronnen in de US te richten op belangrijkste
producten



Brussel, België, 29 januari 2010 - 18u30 (CET) - persbericht, gereguleerde
informatie -UCB maakt vandaag bekend dat het van plan is de transitie naar een
uitsluitend specialisatiegericht biofarmaceutisch bedrijf te bespoedigen en met
ingang van 1 maart 2010 de markt voor eerstelijnsgezondheidszorg in de VS te
verlaten. Deze beslissing heeft een invloed op de gerapporteerde nettowinst in
2009 omwille van niet-recurrente herstructureringskosten en zorgt ervoor dat
bronnen voor belangrijkste producten voor specialistische zorg worden
gemaximaliseerd. Deze transitie is onderdeel van de langetermijnstrategie van
het bedrijf om de patiëntgerichte wereldwijde biofarmaceutische koploper te
worden op het gebied van immunologie en neurologie.


"Volgend op de succesvolle start in de VS van Cimzia®(certolizumab pegol) en
Vimpat® (lacosamide) en in afwachting van de goedkeuring door de FDA van Neupro®
(rotigotine in transdermale patch), concentreren we onze bronnen in de VS en
versterken we het accent op immunologie en neurologie. Nadat we anderhalf jaar
geleden de markt voor eerstelijnszorg in de meeste landen in West-Europa hebben
verlaten, trekken we ons nu terug uit deze markt in de VS. We concentreren onze
bronnen om therapeutische oplossingen zoals Cimzia® en Vimpat® ter beschikking
te stellen van patiënten met ernstige ziektes en bereiden ons voor op de
lancering van Neupro®." aldus Roch Doliveux, Chief Executive Officer, UCB.


UCB heeft plannen die de continuïteit van de commercialisering van alle
eerstelijnszorgproducten garanderen. Per 1 maart 2010 neemt sanofi-aventis de
volledige verantwoordelijkheid over voor de commercialisering voor het
allergiemiddel Xyzal? (I) in de VS. UCB zal een percentage van de winsten van
Xyzal? blijven ontvangen. Per 1 maart 2010 wordt tevens de
co-promotie-overeenkomst voor ProAir? HFA (albuterol-sulfaat) met de Teva
Respiratory Group beëindigd en zal Teva de volledige verantwoordelijkheid voor
de commercialisering voor ProAir? overnemen.


UCB blijft de hoestmedicatie Tussionex® (hydrocodon-polistirex), dat over een
significante merkbekendheid op de Amerikaanse markt beschikt, ondersteunen door
middel van handelspromotie- en activiteiten rechtstreeks naar artsen waarvoor
geen ondersteuning van de verkoopteams is vereist. UCB blijft zich volledig
inzetten voor de commercialisering van venlafaxine extended-release tabletten
(VERT) via dochtermaatschappij Upstate Pharma.


"UCB is ons gehele Amerikaanse team voor eerstelijnsgezondheidszorg bijzonder
dankbaar. Hun harde werk en toewijding hebben gedurende meer dan tien jaar een
sterk fundament gelegd voor het toekomstige succes van UCB in de VS," aldus Greg
Duncan, President for North America bij UCB. "Tevens hebben we door middel van
een groot aantal partnerships in de farmaceutische industrie
werkgelegenheidsmogelijkheden gevonden voor een aantal van onze collega's die
worden geraakt door deze organisatorische verandering."


Deze transitie, de veranderingen in organisatie in Europa en de
schuldherschikking zetten aan tot niet-recurrente, éénmalige kosten, nog te
boeken in 2009. Deze eenmalige kosten ten belopen van ongeveer EUR 70 miljoen
(na belastingen), laten UCB's verwachte nettowinst voor 2009 dalen. Er is echter
geen sprake van negatieve gevolgen voor de totale omzet en de achterliggende
rentabiliteit (terugkerende inkomsten voor rente, belasting, depreciatie en
amortisatie, "terugkerende EBITDA") door deze eenmalige niet-recurrente kosten.
Aanvullende informatie komt beschikbaar bij de publicatie van de volledige
jaarresultaten van het bedrijf op 2 maart 2010.



Voor verdere vragen kan u terecht bij:

Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
T +32.2.559.92.64, nancy.nackaerts@ucb.com  -
gelieve enkel dit nummer te bellen



Over Xyzal®

Xyzal® (levocetirizine dihydrochloride) wordt geïndiceerd voor het verlichten
van symptomen van terugkerende allergische rhinitis en de behandeling van
niet-gecompliceerde huidverschijnselen van chronische idiopathische urticaria
bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar, en voor het verlichten
van symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en
kinderen vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Het gebruik van Xyzal® wordt gecontra-indiceerd bij patiënten met gekende
hypersensibiliteit voor levocetirizine ofwel enig ingrediënt van Xyzal® ofwel
cetirizine (geobserveerde reacties uiteenlopend van netelroos tot anaphylaxia);
bij patiënten met een terminale nieraandoening met een creatinineklaring van
minder dan 10 ml/min of bij patiënten die hemodialyse ondergaan, en bij
pediatrische patiënten met leeftijden van 6 tot 11 jaar met een verminderde
nierfunctie.

De patiënten dienen te worden gewaarschuwd voor het deelnemen aan gevaarlijke
activiteiten die een volledige mentale alertheid en motorische coördinatie
vereisen, zoals het bedienen van machines of het besturen van motorvoertuigen,
na de inname van Xyzal®. Gelijktijdig gebruik van Xyzal® met alcohol of andere
middelen met een onderdrukkend effect op het centrale zenuwstelsel moet worden
vermeden. In klinische studies waren de meest frequente bijwerkingen bij ? 2%
van de volwassen en adolescente patiënten (12 jaar en ouder) eenmaal daags
behandeld met Xyzal® 2,5 mg of Xyzal® 5 mg of placebo slaperigheid (5%,
6%, 2%), nasopharyngitis (6%, 4%, 3%), vermoeidheid (1%, 4%, 2%), droge mond
(3%, 2%, 1%) en pharyngitis (2%, 1%, 1%), respectievelijk.

In klinische studies waren de meest frequente bijwerkingen bij ? 2% van
pediatrische patiënten met een leeftijd van 6 tot 12 jaar eenmaal daags
behandeld met XYZAL 5 mg of placebo koorts (4%, 2%), hoest (3%, <1%),
slaperigheid (3%, <1%) en neusbloeding (2%, <1%), respectievelijk. De meest
frequente bijwerkingen bij ?2% van pediatrische patiënten met een leeftijd van
1 tot 5 jaar tweemaal daags behandeld met Xyzal® 1,5 mg of placebo waren koorts
(4%, 2%), diarree (4%, 3%), overgeven (4%, 3%) en middenoorontsteking (3%, 0%),
respectievelijk. De meest frequente bijwerkingen bij pediatrische patiënten met
een leeftijd van 6 tot 11 maanden eenmaal daags behandeld met Xyzal® 1,25 mg of
placebo waren diarree (13%, 4%) en constipatie (7%, 4%), respectievelijk.


Over Tussionex®

Tussionex® (hydrocodon-polistirex) wordt geïndiceerd voor het verlichten van
hoest en hogere ademhalingssymptomen bij allergie of een verkoudheid bij
volwassenen en kinderen met een leeftijd van 6 jaar en ouder. Iedere 5 ml
Tussionex® bevat hydrocodon-polistirex equivalent aan 10 mg
hydrocodon-bitartraat en chloorfeniramine-polistirex equivalent aan 8 mg
chloorfeniramine-maleaat.


Tussionex® wordt gecommercialiseerd in de VS.


Over UCB
UCB, Brussel, België (www.ucb.com <http://www.ucb.com/>) is een
biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en
commercialisering van vernieuwende geneesmiddelen, met nadruk op het vlak van
het centrale zenuwstelsel en immunologieziekten. In 2008 telde UCB ongeveer
10 000 medewerkers in meer dan 40 landen en haalde een omzet van EUR 3,6
miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel (symbool: UCB).


Toekomstgerichte verklaring
Dit persbericht bevat uitspraken over de toekomst op basis van bestaande
plannen, ramingen en overtuigingen van het management. Dergelijke uitspraken
zijn onderworpen aan risico's en onzekerheden waardoor de reële resultaten
aanzienlijk kunnen verschillen van de resultaten in dergelijke toekomstgerichte
uitspraken in dit persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke
verschillen kunnen leiden, zijn: wijzigingen in de algemene economische,
zakelijke en concurrentiesituatie, effecten van toekomstige gerechtelijke
beslissingen, wijzigingen in wettelijke voorschriften, schommelende
wisselkoersen en de aanwerving en handhaving van zijn werknemers.




[HUG#1378824]





    Persbericht (PDF): http://hugin.info/133973/R/1378824/339174.pdf