Unichem Laboratories Limited kondigt aan dat het van de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (USFDA) ANDA-goedkeuring heeft gekregen voor zijn Quetiapine Extended-Release Tabletten USP, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, en 400 mg om een generieke versie van SEROQUEL XR® (Quetiapine) Tabletten, verlengde afgifte, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, en 400 mg van AstraZeneca Pharmaceuticals LP op de markt te brengen. Quetiapine tabletten met verlengde afgifte zijn geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis en de aanvullende behandeling van majeure depressieve stoornis (MDD). Het product zal gecommercialiseerd worden vanuit de fabriek van Unichem in Goa.