Unicycive Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf een overeenkomst heeft gesloten waarbij exclusieve rechten voor de ontwikkeling, marketing en commercialisering van Renazorb® (lanthaandioxide-carbonaat) worden verleend aan Lee's Pharmaceutical (HK) Limited, op het Chinese vasteland, in Hong Kong en op bepaalde andere Aziatische markten. Renazorb is het nieuwe fosfaatbindende middel van Unicycive dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nieraandoeningen (CKD). Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Lee Pharm verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling, indiening van de registratie en goedkeuring voor Renazorb in de gelicentieerde gebieden.

Bovendien zal Lee Pharm als enige verantwoordelijk zijn voor de invoer van het geneesmiddel van Unicycive en voor de kosten van de commercialisering van Renazorb in de gelicentieerde gebieden. Unicycive zal een vooruitbetaling van $1,0 miljoen ontvangen bij de ondertekening en tot $1,0 miljoen aan mijlpaalbetalingen bij de lancering van het product in China en zal in aanmerking komen voor gestaffelde royalty's bij het bereiken van vooraf gespecificeerde regelgevende en commerciële verwezenlijkingen. De incidentie en prevalentie van ESRD in China zullen naar verwachting jaarlijks met 1,19 en 1,95 % toenemen en tegen 2025 250,5 per miljoen mensen (pmp) (95 % CI, 247,7-253,3) en 1505 pmp (95 % CI, 1450-1560) bereiken.

Bij patiënten met ESRD varieert de prevalentie van hyperfosfatemie van 50% tot 74%.