United Health Products, Inc. heeft een update gegeven over de FDA Premarket Approval aanvraag van het bedrijf. UHP blijft werken aan zijn aanvraag voor premarket approval bij de Food and Drug Administration. Zoals beschreven in het persbericht van 31 oktober, heeft het bedrijf de herziening en documentatie van de standaard werkprocedures (SOP's) voor productie en verpakking voltooid en wacht het nu op de testresultaten van externe laboratoria voor HemoStyp-monsters die zijn geproduceerd volgens de nieuwe productieregeling.

Na ontvangst en beoordeling van de monsteranalyse verwacht het bedrijf binnen enkele dagen zijn volledige PMA-aanvraag in te dienen. Er is geen garantie dat de PMA-aanvraag van het bedrijf zal worden goedgekeurd.