Vaxxinity, Inc. kondigde nieuwe gegevens aan van een Fase 1 klinische studie die aantonen dat antilichamen afgeleid van UB-312, het immunotherapeuticum voor de ziekte van Parkinson (PD), de seeding van alfa-synucleïne (aSyn) in de cerebrospinale vloeistof (CSF) van patiënten met PD vertraagt, zoals is aangetoond met meerdere doelbepalingstests. Deze gegevens geven aan dat UB-312 een duidelijk doelwit heeft gevonden in de liquor van PD-patiënten en vormen een verdere validatie van de Vaxxinity-platformtechnologie voor neurodegeneratieve ziekten. Van UB-312 afgeleide antilichamen hebben met succes remming van de aggregatie van aSyn aangetoond in zowel een zaadamplificatie assay (SAA) als een eiwitmisvouwing cyclische amplificatie assay (PMCA).

Deze technieken kunnen mogelijk gebruikt worden om mensen met PD te identificeren, en ook om de behandelingsrespons en farmacodynamische eigenschappen van UB-312-afgeleide antilichamen van proefpersonen in klinische onderzoeken te meten. Belangrijk is dat de aggregatie van aSyn werd vertraagd in CSF-monsters van PD-patiënten die UB-312 kregen, in vergelijking met degenen die placebo kregen, in het Fase 1 onderzoek.