Mundipharma en Vectura gaan nu verder met de ontwikkeling van de herformulering van flutiform® (fluticasonpropionaat/formoterolfumaraat) na langdurige samenwerking, planning en ontwikkelingswerk op laboratoriumschaal. De herformulering zal uiteindelijk zorgen voor een vergelijkbaar effectief product voor patiënten en de impact op het milieu verder verminderen. Het product is een gevestigde dosisinhalator (pMDI) onder druk voor de behandeling van astma, waarbij het gebruik van een combinatieproduct gepast is, en is al meer dan tien jaar op de markt.

Het maakt momenteel gebruik van het goedgekeurde apafluraan hydrofluoralkaan 227 (HFA-227), een type gefluoreerd broeikasgas, als drijfgas. De regelgeving van de Europese Unie voor dit soort gassen is erop gericht om het gebruik ervan, en daarmee de uitstoot, tegen 2030 met tweederde te verminderen. Er wordt al gewerkt aan een alternatief voor het HFA-227-gas dat gebruikt wordt in fluticasonpropionaat/formoterolfumaraat pMDI.

Deze nieuwe samenwerking zal de inspanningen om een milieuvriendelijker drijfgas te vinden en hierop over te schakelen nieuw leven inblazen. Als dit lukt, zal dit resulteren in een aanzienlijk lagere impact op de opwarming van de aarde en in overeenstemming met de regelgeving van de Europese Unie inzake gefluoreerde broeikasgassen. Aangezien er wereldwijd meer dan 262 miljoen mensen met astma leven, zou de herformulering van sommige astmabehandelingen om de koolstofuitstoot te verminderen een aanzienlijke impact kunnen hebben op de wereldwijde koolstofvoetafdruk.