Journey Medical Corporation verwerft twee door de FDA goedgekeurde topische minocycline-producten en een molecule stabiliserende technologie (MST) franchise van VYNE Therapeutics, Inc.
13 januari 2022 om 13:00 uur
Delen
Journey Medical Corporation kondigde aan dat het bedrijf een definitieve overeenkomst heeft gesloten met VYNE Therapeutics Inc. voor de overname van zijn Molecule Stabilizing Technology (MST)-franchise voor een vooruitbetaling van $20,0 miljoen en een bijkomende $5,0 miljoen op de eerste (1)-jarige verjaardag van de afsluiting. De overeenkomst voorziet ook in voorwaardelijke mijlpaalbetalingen bij de nettoverkoop. In het eerste jaar waarin de jaarlijkse nettoverkoop 100 miljoen dollar, 200 miljoen dollar, 300 miljoen dollar, 400 miljoen dollar en 500 miljoen dollar bedraagt, wordt alleen in dat jaar een eenmalige betaling van respectievelijk 10 miljoen dollar, 20 miljoen dollar, 30 miljoen dollar, 40 miljoen dollar en 50 miljoen dollar per product gedaan, met een maximum van 450,0 miljoen dollar. De franchise omvat twee door de FDA goedgekeurde producten (AMZEEQ® en ZILXI®) en een dermatologieprogramma in ontwikkelingsfase (FCD105), samen met het eigen MST-platform. De transactie werd tegelijkertijd met de ondertekening afgesloten. Deze gepatenteerde schuimgebaseerde producten optimaliseren de topische toediening van minocycline, een actief farmaceutisch ingrediënt dat voorheen alleen in orale vorm beschikbaar was. Minocycline werd bijna 50 jaar geleden goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) en is een gevestigde molecule die in de afgelopen tien jaar meer dan 30 miljoen keer werd voorgeschreven in orale vorm. AMZEEQ (minocycline) topisch schuim, 4%, is de eerste en enige topische formulering van minocycline die door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van inflammatoire laesies van niet-nodulaire matige tot ernstige acne vulgaris bij volwassenen en kinderen van 9 jaar en ouder. Volgens de American Academy of Dermatology (AAD) is acne de meest voorkomende huidaandoening in de Verenigde Staten, waar jaarlijks tot 50 miljoen Amerikanen last van hebben. ZILXI (minocycline) topisch schuim, 1,5%, is in mei 2020 goedgekeurd door de FDA en is de eerste en enige topische behandeling met minocycline voor ontstekingslaesies als gevolg van rosacea bij volwassenen. Rosacea is een veel voorkomende huidziekte waaraan volgens AAD 16 miljoen Amerikanen lijden. Marktonderzoek toont aan dat meer dan 70% van de patiënten met rosacea op zoek zijn naar betere alternatieven voor de huidige behandelingen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
VYNE Therapeutics Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van gedifferentieerde therapieën voor de behandeling van ontstekingsziekten. Haar productkandidaat is VYN201, een lokaal toegediende pan-BET-remmer die is ontworpen als een zacht geneesmiddel voor de behandeling van ziekten waarbij meerdere, uiteenlopende ontstekingscelsignaleringsroutes betrokken zijn, terwijl de systemische blootstelling laag is. Het tweede programma is VYN202, een BD2-selectieve orale kleine molecule bromodomein en extra-terminale (BET) remmer in preklinische ontwikkeling voor de behandeling van immuno-inflammatoire indicaties. Het bedrijf heeft rechten op het onderzoeken, ontwikkelen en commercialiseren van producten die BET-remmerverbindingen bevatten voor de behandeling van elke ziekte, aandoening of conditie bij mensen. Met behulp van het InhiBET-platform en door middel van preklinische en klinische activiteiten, evalueert het bedrijf de invloed die BET-remmerverbindingen hebben op de regulering van ontstekingsbevorderende cytokinen.
Journey Medical Corporation verwerft twee door de FDA goedgekeurde topische minocycline-producten en een molecule stabiliserende technologie (MST) franchise van VYNE Therapeutics, Inc.