Op 11 april 2022 kondigde Zentalis Pharmaceuticals, Inc. de tussentijdse gegevens aan van de lopende klinische studie van fase 1/2 die ZN-c3 evalueert als monotherapie voor de behandeling van vergevorderde vaste tumoren, in het uterus sereus carcinoom (USC") dosisuitbreidingscohort van patiënten die eenmaal daags een dosis van 300 krijgen, en bepaalde andere klinische en preklinische ontwikkelingen. Vanaf de gegevensafsluitingsdatum van 21 januari 2022 (n=11 evalueerbaar) heeft ZN-c3
een objectief responspercentage (ORR) van 27,3% en een ziektecontrolepercentage (DCR) van 90,9% aangetoond. Het cohort
omvatte één proefpersoon die een onbevestigde complete respons bereikte. Vanaf 28 januari 2022, cutoff van de gegevens (n 43 evalueerbaar), vertoonde ZN-c3 in combinatie met chemotherapie
sterke antitumoractiviteit in een zwaar voorbehandelde populatie, met een Objective Response Rate (ORR) van 30,2%
over alle evalueerbare chemotherapiecohorten die tot 62,5% bereikten met één cohort (n 8 evalueerbaar).
ZN-c3 in combinatie met chemotherapie werd goed verdragen en vertoonde een lagere hematologische toxiciteit en een beter
gastro-intestinaal verdraagbaarheidsprofiel in een cross-trial vergelijking met de Wee1-remmer klasse. Vanaf de gegevens cutoff van 21 januari 2022 (n 11 evalueerbaar) vertoonde ZN-c3 een ORR van 27,3%, een Disease Control
Rate (DCR) van 90,9% en bevatte één proefpersoon die een onbevestigde complete respons bereikte.
In een kruisproefvergelijking suggereert het algemene veiligheidsprofiel van ZN-c3 dat het beter verdragen wordt dan een concurrerende Wee1-remmer van
.