Zimmer Biomet Holdings, Inc. FDA-goedkeuring voor Identity(TM) schoudersysteem voor schoudervervanging
20 september 2022 om 13:01 uur
Delen
Zimmer Biomet Holdings, Inc. heeft de 510(k) goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd voor het Identity(TM) Shoulder System voor anatomische, omgekeerde en revisie schoudervervanging. Het Identity Shoulder System is een convertibel systeem dat gebruik maakt van eigen technologieën om de benadering van elke chirurg af te stemmen op de anatomie van een individuele patiënt, met als doel het verlichten van pijn en het optimaliseren van het bewegingsbereik. De nieuwste toevoeging aan Zimmer Biomet's portfolio van schouder vervangingssystemen, is het Identity Shoulder System ontworpen om chirurgen in staat te stellen een patiëntspecifiek chirurgisch plan met precisie op te stellen en uit te voeren.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Zimmer Biomet Holdings, Inc. is gespecialiseerd in het ontwerpen, vervaardigen en verkopen van orthopedische en tandheelkundige reconstructie-implantaten, spinale implantaten, en traumatologieproducten. De netto-omzet is als volgt naar productfamilie opgesplitst: - reconstructie-implantaten (57,5%): knievervanging (58,8% van de netto-omzet), heupvervanging (41,2%); - chirurgische producten en traumatologie-uitrusting (22,1%); - tandheelkundige, spinale en craniomaxillofaciale implantaten (12,8%); - andere (7,6%): hoofdzakelijk orthopedische chirurgische materialen en instrumenten gebruikt tijdens de postoperatieve revalidatie. Eind 2021 had de groep wereldwijd ongeveer 30 productievestigingen. De netto-omzet is geografisch als volgt verdeeld: Amerika (61,3%), Europa/Midden-Oosten/Afrika (21,3%) en Azië/Pacific (17,4%).
ZIMMER BIOMET HOLDINGS, INC. 
