Zydus Lifesciences Limited heeft goedkeuring gekregen van de United States Food and Drug Administration (USFDA) om Lenalidomide Capsules, USP 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg en 25 mg op de markt te brengen. Het bedrijf heeft definitieve goedkeuringen ontvangen voor de sterktes 5 mg, 10 mg, 15 mg en 25 mg en voorlopige goedkeuringen voor de sterktes 2,5 mg en 20 mg. USRLD: Revlimid®.

Lenalidomide wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten kanker. Het werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede bij patiënten met bepaalde bloed-/beenmergstoornissen (myelodysplastische syndromen-MDS).

Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van de groep in Ahmedabad SEZ, India.