Zydus Lifesciences Limited (inclusief haar dochterondernemingen/gelieerde ondernemingen, hierna "Zydus" genoemd) heeft van de United States Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring ontvangen voor de productie en verkoop van Acetazolamide Tablets USP, 125 mg en 250 mg (USRLD: Diamox Tablets, 125 mg en 250 mg). Acetazolamide wordt gebruikt voor de behandeling van glaucoom, een aandoening waarbij een verhoogde druk in het oog kan leiden tot geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen. Acetazolamide verlaagt de druk in het oog.

Acetazolamide wordt ook gebruikt om de ernst en de duur van de symptomen (maagklachten, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, slaperigheid en vermoeidheid) van hoogteziekte (bergziekte) te verminderen. Het geneesmiddel wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt om oedeem (overmatige vochtretentie) te verminderen en om aanvallen bij bepaalde vormen van epilepsie onder controle te houden. Het product zal worden vervaardigd in de productiefaciliteit van de groep in Baddi, Himachal Pradesh (India).

Acetazolamide Tablet, 125 mg en 250 mg had een jaarlijkse omzet van 16 mln USD in de Verenigde Staten (IQVIA MAT dec. 2022). De groep heeft nu 358 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 440* ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.