Zydus Lifesciences Limited heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (USFDA) de voorlopige goedkeuring gekregen om Diroximel Fumarate Delayed-Release Capsules, 231 mg (USRLD: Vumerity Delayed-Release Capsules tabletten) op de markt te brengen. Diroximel Fumarate Delayed-Release Capsules is geïndiceerd voor de behandeling van relapsing vormen van multiple sclerose (MS) bij volwassenen. Het geneesmiddel zal worden geproduceerd in de productiefaciliteit van de groep in Ahmedabad SEZ, India.

Diroximel Fumar Delayed-Release Capsules had een jaaromzet van USD 847,4 miljoen in de Verenigde Staten (IQVIA MAT mei 2024). De groep heeft nu 398 goedkeuringen en heeft tot nu toe meer dan 460 ANDA's ingediend sinds het begin van het indieningsproces in het boekjaar 2003-2004.