De test, AvertD, is ontwikkeld door het particuliere SOLVD Health. De FDA verleende de goedkeuring aan AutoGenomics, een onderdeel dat SOLVD in 2019 heeft overgenomen.
AvertD is bedoeld om te worden gebruikt vóór het eerste gebruik van orale opioïde pijnstillers bij mensen die in aanmerking komen voor een recept voor 4 tot 30 dagen voor de behandeling van acute pijn, zoals bij patiënten die een geplande chirurgische ingreep moeten ondergaan.
Het is een genetische laboratoriumtest die alleen op recept mag worden gebruikt door patiënten van 18 jaar en ouder die nog niet eerder orale opioïde pijnstillers hebben gebruikt.
De test bestaat uit het afnemen van een uitstrijkje van de wang van een patiënt om een DNA-monster te verzamelen dat vervolgens wordt gebruikt om te bepalen of er een combinatie van genetische varianten is die geassocieerd kan worden met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een stoornis in het gebruik van opioïden.
Het verslavende potentieel van de pijnstillers heeft een opioïdenepidemie aangewakkerd die in de Verenigde Staten over een periode van meer dan twee decennia meer dan een half miljoen doden door overdoses heeft veroorzaakt.
AvertD is niet bedoeld voor gebruik bij patiënten die behandeld worden voor chronische pijn, aldus de FDA.
In oktober vorig jaar was een adviespanel van de toezichthouder bijeengekomen om een eerdere versie van de test te bespreken. (Verslaggeving door Sriparna Roy in Bengaluru; Bewerking door Shounak Dasgupta)
