Indiase tests wezen uit dat de monsters van "standaard kwaliteit" waren, aldus het rapport, bijna twee maanden nadat Amerikaanse instanties waarschuwden tegen het gebruik van de Artificial Tears oogdruppels, vanwege mogelijke besmetting met geneesmiddelresistente bacteriën.
Woordvoerders van het Indiase ministerie van Volksgezondheid en Global Pharma Healthcare Pvt Ltd reageerden niet onmiddellijk op een verzoek om commentaar.
Volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die zei dat het bedrijf de goede productiepraktijken had geschonden, heeft het bedrijf in februari het product vrijwillig teruggeroepen uit het hele land vanwege mogelijke besmetting.
De U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) had vanaf 14 maart de aanwezigheid van "een zeldzame stam van extensief geneesmiddelresistente" bacteriën vastgesteld bij 68 patiënten in 16 staten, waarvan de meesten gemeld hadden Artificial Tears oogdruppels gebruikt te hebben.
Ten minste drie mensen zijn overleden en er zijn acht meldingen van gezichtsverlies en vier meldingen van chirurgische verwijdering van een oogbol, volgens de CDC.
Het incident volgt op de dood van minstens 70 kinderen in Gambia en 19 kinderen in Oezbekistan vorig jaar, die in verband werden gebracht met hoestsiropen van Indiase makelij, wat het imago van het land als de "apotheek van de wereld" schaadde.
