Anders gezegd, het geneesmiddel van Gilead verminderde het risico op overlijden met 21% in de fase III proef.

Het bedrijf heeft gezegd dat de resultaten zowel statistisch als klinisch significant zijn.

De studie die op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Medical Oncology in Parijs wordt gepresenteerd, vergelijkt Trodelvy met chemotherapie bij 543 patiënten met hormoongevoelige tumoren die negatief testen voor een receptor die HER2 wordt genoemd en die op ten minste twee eerdere therapieën niet meer hadden gereageerd.

Gilead zei dat de tussentijdse resultaten van de proef een totale overleving laten zien van 14,4 maanden voor degenen die Trodelvy kregen, vergeleken met 11,2 maanden voor chemotherapie-patiënten. Details, waaronder het aantal patiënten dat in de tussentijdse analyse is opgenomen, worden vrijdag bekendgemaakt.

Trodelvy, ook bekend onder de naam sacituzumab govitecan, gebruikt een antilichaam dat gericht is tegen de tumor om een geneesmiddel tegen kanker af te geven.

"De enige optie voor deze patiënten is chemotherapie," zei Bill Grossman, hoofd oncologie bij Gilead, tegen Reuters. "Ik denk dat het een spelwisselaar zal zijn voor deze patiënten in de toekomst."

De vrijgave van de gegevens komt nadat Gilead in maart had gezegd dat de borstkankerstudie zijn hoofddoel had bereikt, namelijk het risico op kankerprogressie of -sterfte verminderen, maar geen details bekendmaakte.

Het bedrijf maakte in juni enkele aanvullende details bekend, en zei dat de studie aan het hoofddoel voldeed door een progressievrije overleving - de tijd totdat de ziekte begint te verergeren - van 5,5 maanden te laten zien voor de Trodelvy-groep tegenover 4 maanden voor chemotherapie-patiënten.

Het maakte ook bekend dat uit de eerste analyse bleek dat Trodelvy-patiënten mediaan 13,9 maanden leefden, vergeleken met 12,3 maanden voor de chemotherapiegroep - een verschil dat statistisch niet significant was.

Gilead zei vorige maand dat het Amerikaanse goedkeuring had aangevraagd voor Trodelvy voor voorbehandelde hormoonreceptor positieve/HER2 negatieve uitgezaaide borstkanker. Het geneesmiddel is in de Verenigde Staten al goedgekeurd voor eerder behandelde uitgezaaide triple-negatieve borstkanker en blaaskanker. Het wordt onderzocht voor gebruik bij een aantal kankersoorten.

Op het etiket van Trodelvy staat een waarschuwing voor een laag aantal witte bloedcellen en ernstige diarree.

Analisten van Wall Street hebben vraagtekens geplaatst bij de vraag naar Trodelvy, gezien de concurrentie van Enhertu, een geneesmiddel van AstraZeneca Plc en Daiichi Sankyo dat vorige maand werd goedgekeurd voor borstkankerpatiënten met een laag HER2-gehalte.

Analisten verwachten gemiddeld dat de jaarlijkse verkoop van Trodelvy tegen 2026 $1,9 miljard zal bedragen, volgens Refinitiv.