4D Molecular Therapeutics kondigde vooruitgang aan in de klinische pijplijn, updates van mijlpalen op korte termijn en organisatorische updates. 4D-150 voor natte AMD: Fase 2 PRISM klinische studie. Gerandomiseerde dosisuitbreidingsarm (N=50) in vergevorderde patiënten met een hoge behandelingsbehoefte: Eerste tussentijdse gegevens over 24 weken worden gepresenteerd op de Angiogenesis, Exudation, and Debeneration 2024 Conference op 3 februari 2024, gevolgd door een bedrijfswebcast met details die op een later tijdstip worden bekendgemaakt.

Populatie-uitbreidingsarm (N45) in brede populatie (niet-gevorderd, standaardbehandeling-behoefte): Inschrijvingsupdate verwacht in eerste kwartaal 2024; Eerste tussentijdse 24-weekse mijlpaalgegevensanalyse verwacht in tweede kwartaal 2024; zowel RMAT als PRIME ontvangen in vierde kwartaal 2023, waardoor meer samenwerking tussen de FDA en EMA mogelijk is op het gebied van regulatoire goedkeuringsplanning, naast de mogelijkheid voor versnelde productontwikkeling; Update over fase 3-studieplannen verwacht in februari 2024, samen met de tussentijdse gerandomiseerde fase 2 PRISM-studiegegevens; 4D-150 voor DME: Fase 2 SPECTRA klinische studie: Deel 1 - Dosisbevestigingsfase; Voltooiing van de inschrijving in het vierde kwartaal van 2023; Eerste tussentijdse gegevens van 24 weken worden verwacht in het tweede kwartaal van 2024; 4D-175 voor Geografische Atrofie: IND indiening verwacht in tweede kwartaal 2024; Fase 1 start verwacht in tweede kwartaal 2024.