60 Degrees Pharmaceuticals heeft maandag gezegd dat het een aanvraag bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft ingetrokken voor een tussentijdse studie waarbij het experimentele geneesmiddel COVID-19 patiënten wordt getest.

De beslissing volgt op opmerkingen van de FDA met betrekking tot het studieontwerp, zei het bedrijf, eraan toevoegend dat het van plan is om later dit jaar opnieuw een herziene aanvraag in te dienen na een haalbaarheidsonderzoek.

Het kandidaat-geneesmiddel, tafenoquine, werd ontwikkeld voor de behandeling van COVID-19 patiënten met milde tot matige symptomen en een laag risico op ziekteprogressie.

Tafenoquine, onder de merknaam Arakoda, werd in 2018 in de VS goedgekeurd voor de preventie van malaria.

Het bedrijf zei dat het zal beslissen of het de studie zelf zal blijven financieren of een partner zal zoeken om de ontwikkeling voort te zetten. (Verslaggeving door Mariam Sunny in Bengaluru; Bewerking door Shounak Dasgupta)