60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is ingeschreven in een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van tafenoquine bij de behandeling van babesiose bij mensen. De patiënt werd ingeschreven in het Tufts Medical Center in Boston. Aan het onderzoek zullen minimaal 24 en maximaal 33 mensen deelnemen.

Het is 's werelds eerste en enige klinische studie die de werkzaamheid en veiligheid van tafenoquine evalueert bij menselijke patiënten bij wie acute babesiose is vastgesteld. Babesiose is een door teken overgebrachte ziekte die in opkomst is en die overgedragen wordt door de beet van de zwartepootteek, de vector die de ziekte van Lyme verspreidt. Babesiose is een weesziekte die levensbedreigend kan zijn bij oudere en immunosuppressieve patiënten.

Het bedrijf is in gesprek met andere vooraanstaande universiteitsziekenhuizen om deel te nemen aan de studie met tafenoquine voor babesiose. Tafenoquine is goedgekeurd voor malariaprofylaxe in de Verenigde Staten onder de productnaam ARAKODA. De veiligheid van de goedgekeurde behandeling met tafenoquine voor malariaprofylaxe is beoordeeld in vijf afzonderlijke gerandomiseerde, dubbelblinde, actieve vergelijkende of placebogecontroleerde onderzoeken met een duur van maximaal zes maanden.

Tafenoquine is niet bewezen effectief voor de behandeling of preventie van babesiose en is niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor een dergelijke indicatie.