Acticor Biotech kondigt de resultaten aan van haar samenwerking met Brainomix Limited, om de beeldvormingsgegevens van haar fase 1b/2a ACTIMIS-studie verder te onderzoeken met behulp van kunstmatige intelligentie (AI). De ACTIMIS klinische studie waarin glenzocimab wordt geëvalueerd in combinatie met de referentiebehandeling (trombolyse met of zonder trombectomie) bij patiënten met een acute ischemische beroerte (AIS) heeft een gunstig veiligheidsprofiel van glenzocimab aangetoond, evenals een significante vermindering van het aantal intracerebrale bloedingen en sterfte in de groep die met glenzocimab werd behandeld. Om het werkingsmechanisme van glenzocimab in de vermindering van het aantal intracraniële bloedingen te onderzoeken, is er een samenwerking opgezet met Brainomix, een Brits bedrijf dat gespecialiseerd is in het maken van AI-gestuurde biomarkers voor beeldvorming, om de resultaten van de ACTIMIS-studie voor beeldvorming van beroertes verder te analyseren.

In een post-hocanalyse van de resultaten van het ACTIMIS-onderzoek werden ischemische schade en volumemetingen van hemorrhagische transformatie gekwantificeerd met behulp van AI-gebaseerde Brainomix-software. Dit leverde een objectieve beoordeling op van de evolutie van het hersenletsel door een beroerte, die in verband werd gebracht met de klinische uitkomst. De eerste resultaten die gebruik maakten van deze biomarkers toonden aan dat patiënten die behandeld werden met glenzocimib kleinere hersenletselvolumes hadden in vergelijking met placebo-patiënten (alleen standaardzorg), voornamelijk door een significante vermindering in hemorrhagische transformatievolumes.

Het voordeel van glenzocimab was meer uitgesproken bij patiënten die een mechanische trombectomie hadden ondergaan na een initiële behandeling met een trombolytisch middel.