ACTICOR BIOTECH kondigt de publicatie aan van de klinische resultaten van de fase 1b/2a-studie ACTIMIS in The Lancet Neurology Journal. Het manuscript is getiteld: Safety and efficacy of platelet glycoprotein VI inhibition in acute ischaemic stroke (ACTIMIS): a phase 1b/2a randomized, placebo-controlled, trial. De klinische ACTIMIS-studie evalueerde glenzocimab in combinatie met de referentiebehandeling (trombolyse met of zonder trombectomie) bij patiënten met een acute ischemische beroerte.

Deze publicatie geeft de volledige analyse van de ACTIMIS-resultaten weer. De belangrijkste resultaten in het manuscript zijn: Het bereiken van het primaire eindpunt van ACTIMIS, wat de veiligheid van glenzocimab bij AIS-patiënten bevestigt; In fase 2a was glenzocimab 1000 mg, als add-on therapie voor alteplase, geassocieerd met minder symptomatische intracerebrale bloeding (0% vs 10%) en all-cause mortaliteit (8% vs 21%) in vergelijking met placebo; Patiënten met de ernstigste beroertes en met het hoogste risico op intracraniële bloeding zouden de beste responders in deze studie kunnen zijn. De resultaten van ACTIMIS werden voor het eerst gepresenteerd tijdens de European Stroke Organisation Conference (ESOC) in 2022.

Hier vindt u eerdere uitwisselingen met professor Mikael Mazighi MD, PhD, die de wereldwijde studiecoördinator is: De mediapresentatie: Ter herinnering, de lopende fase 2/3 klinische studie ACTISAVE heeft de werving in oktober 2023 afgerond met verwachte resultaten in het tweede kwartaal van 2024.