Adagene Inc. kondigt aan dat de eerste patiënten zijn gedoseerd in een fase 1b/2 klinische studie van het anti-CD137 agonist antilichaam, ADG106, in combinatie met het anti-PD-1 antilichaam, Nivolumab, voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die na eerdere therapieën progressie hebben geboekt. De fase 1b/2 open-label studie is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en anti-tumoractiviteit van de combinatie te evalueren bij maximaal 53 patiënten met gevorderd NSCLC die na eerdere behandeling gevorderd zijn. De studie zal ook verkennende biomarkeranalyses omvatten van een nieuwe voorspellende biomarker en immuuncelprofilering in reactie op de behandeling. De klinische studie wordt geleid door professor Goh Boon Cher, senior consultant van de afdeling Hematologie-Oncologie en plaatsvervangend directeur (Onderzoek) van het NCIS, en universitair hoofddocent Daniel Tan, hoofd van de afdeling Klinische proeven en Epidemiologische wetenschappen en senior consultant van de afdeling Medische oncologie van het NCCS. Zowel Professor Goh als Associate Professor Tan leiden de STCCs Cancer Clinical Trials & Investigational Medicine Unit die centra in Singapore samenbrengt voor het opschalen van capaciteit, efficiëntie en expertise in het uitvoeren van klinische trials op kanker. NSCLC is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van sterfgevallen als gevolg van kanker. Ondanks het bewezen gebruik van lage-dosis CT-scans als screeningsinstrument voor longkanker, presenteren de meeste patiënten zich nog steeds met ziekte in stadium 3 of 4 en is slechts ongeveer 20% opereerbaar, met een totale vijfjaarsoverleving van ongeveer 10%. Uitgezaaide ziekte is de voornaamste doodsoorzaak van NSCLC.