Een draagbaar apparaat dat oogaandoeningen detecteert die gezichtsverlies kunnen veroorzaken bij mensen met aandoeningen zoals diabetes, heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse toezichthouder voor de gezondheidszorg, aldus de ontwikkelaars Optomed Oyj en AEYE Health.

"Ik ben verheugd te kunnen aankondigen dat onze Optomed Aurora handheld funduscamera met AEYE's AI door de FDA is goedgekeurd," zei Optomed CEO Juho Himberg dinsdag in een verklaring. "Deze mijlpaal markeert een belangrijke vooruitgang in de gezondheidszorgtechnologie."

In een procedure die een minuut duurt, maakt het apparaat met een speciale camera beelden van elk oog en worden met behulp van kunstmatige intelligentie gegevens over het netvlies vastgelegd en geanalyseerd om te helpen bij de diagnose van ziekten, waaronder diabetes, die blindheid kunnen veroorzaken.

De nieuwste goedkeuring van de Food and Drug Administration zal het mogelijk maken om overal autonoom te screenen met behulp van het draagbare Aurora-handapparaat, zei het Amerikaans-Israëlische AEYE Health woensdag in een verklaring.

Het screenen van diabetici op retinopathie wordt nu vergoed in de Verenigde Staten.

AEYE zei dat wereldwijd meer dan 500 miljoen mensen het risico lopen op diabetische retinopathie, volgens AEYE de belangrijkste oorzaak van blindheid in de beroepsbevolking.

"Dit is de heilige graal van oogscreening - volledig autonome AI, met behulp van draagbare of tafelmodel netvliescamera's en een procedure die slechts een minuut in beslag neemt," aldus Zack Dvey-Aharon, medeoprichter en CEO van AEYE Health.

"Wij geloven dat deze innovatie de blindheid van miljoenen mensen in de VS en de rest van de wereld zal voorkomen." (Verslaggeving door Steven Scheer; Redactie door Jan Harvey)