AIM Vaccine Co., Ltd. op vrijwillige basis om aandeelhouders en potentiële investeerders van het bedrijf te informeren over de laatste zakelijke ontwikkelingen van de Groep. In navolging van haar gevestigde bedrijfsstrategie, bevordert de Groep proactief de ontwikkeling van haar vaccinpijplijnen en versnelt het onderzoek naar en de ontwikkeling van de iteratieve vaccins voor de rabiësserie door middel van voortdurende technologische innovatie, waarbij nieuwe productiekrachten in een versneld tempo worden bereikt. Als de op één na grootste leverancier van rabiësvaccins wereldwijd, heeft de Groep de ontwikkeling van iteratieve rabiësvaccins versneld, in het bijzonder: 1. het werk ter plaatse van de fase III klinische studie van het iteratieve serumvrije rabiësvaccin is voltooid, en er zijn verschillende voorbereidende werkzaamheden voor de aanvraag van een nieuw geneesmiddel aan de gang, die volgens de planning in 2024 voltooid zullen zijn; 2. de vooraanvraag voor klinische studie voor het novel-process humane diploïde rabiësvaccin zal naar verwachting in de eerste helft van 2024 worden ingediend; 3. het iteratieve mRNA rabiësvaccin is de eerste niet-COVID-19 mRNA vaccinkandidaat die door de relevante autoriteiten in China wordt geaccepteerd. In tegenstelling tot het bestaande Vero celrabiësvaccin dat serum bevat en het humane diploïderabiësvaccin dat serum bevat, is het iteratieve serumvrije rabiësvaccin een iteratief product. Dierlijke serumresten in vaccinproducten zijn een van de belangrijke factoren die leiden tot bijwerkingen zoals allergieën bij gevaccineerde bevolkingsgroepen, en het iteratieve serumvrije rabiësvaccin dat door de Groep is ontwikkeld bevat geen dierlijk serum, wat de veiligheid aanzienlijk verbetert en de kans op bijwerkingen verkleint. Tot op heden is er nog geen serumvrij rabiësvaccin goedgekeurd voor lancering op de wereldmarkt. Het nieuwe menselijke diploïde rabiësvaccin dat door de Groep werd ontwikkeld, was het eerste dat de technische bottleneck van de lage virustiter en de kleine opbrengst in het traditionele proces kon doorbreken, met een geoptimaliseerd en geïnnoveerd zuiveringsproces, dat de productkwaliteit en -veiligheid aanzienlijk heeft verbeterd in vergelijking met vergelijkbare producten die in China op de markt worden gebracht, en dat de productiecapaciteit heeft om op grote schaal te worden gecommercialiseerd. Ondertussen is het mRNA-technologieplatform van de Groep getest aan de hand van de klinische onderzoeksgegevens van tienduizenden proefpersonen en is het iteratieve mRNA-vaccin tegen hondsdolheid ontwikkeld op een dergelijk platform. Dit vaccin is het eerste niet-COVID-19 mRNA-vaccin dat door het Center for Drug Evaluation is geaccepteerd voor toepassing in klinische studies, en het is bewezen door een groot aantal dierproeven.
van dierproeven. Het vaccin wordt gekenmerkt door een duidelijk verminderd aantal vaccinaties, een aanzienlijk snellere aanmaak van beschermende neutraliserende antilichamen en een opmerkelijk verbeterd alomvattend beschermend effect in vergelijking met het traditionele rabiësvaccin op basis van een viruskweek. De Groep heeft de bouw van haar werkplaatsen voor iteratief serumvrij rabiësvaccin en het nieuwe proces humaan diploïde rabiësvaccin voltooid. Deze werkplaatsen hebben voldoende productiecapaciteit en voldoen aan de internationale normen, en de apparatuur wordt momenteel getest en geverifieerd. Als de op één na grootste leverancier van rabiësvaccins ter wereld, neemt de Groep het voortouw in de diepgaande technologische iteratie van rabiësvaccins in de wereld, en zal rabiësvaccinproducten met betere kwaliteit en hogere veiligheid op de markt brengen nadat de bovenstaande iteratieve rabiësvaccins op de markt zijn gebracht, zodat er nieuwe productiekrachten in de industrie zullen worden bereikt.