Akari Therapeutics, Plc heeft aangekondigd dat de regelgevende instanties in Polen (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products/URPL) en het Verenigd Koninkrijk (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency/MHRA) amendementen hebben goedgekeurd op het Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) en de Clinical Trial Authorisation (CTA) van het bedrijf, respectievelijk, voor klinisch gebruik van het productieproces van de derde generatie geneesmiddelensubstanties dat de uiteindelijke opbrengst van nomacopan met minstens een factor 5 verhoogt. Nomacopan is een experimentele bispecifieke remmer van zowel complement C5 als leukotrieen B4 (LTB4) die momenteel in fase 3 van het klinisch onderzoek zit voor pediatrische hematopoëtische stamceltransplantatiegerelateerde trombotische microangiopathie (HSCT-TMA). De fase 3-studie van nomacopan in pediatrische HSCT-TMA omvat klinische studiecentra in Polen, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten.