Alcon kondigt positieve resultaten aan van de twee cruciale Fase 3 klinische onderzoeken (COMET-2 en COMET-3) die de werkzaamheid en veiligheid evalueren van AR-15512, een kandidaat-behandeling voor de tekenen en symptomen van droge ogen (DED). In zowel COMET-2 als COMET-3, waaraan in totaal meer dan 930 proefpersonen met droge ogen deelnamen (die 1:1 gerandomiseerd werden naar AR-15512 of voertuigcontrole), bereikte het primaire eindpunt van het percentage proefpersonen met ten minste een toename van 10 mm in de onverdoofde Schirmer's score (een maat voor traanproductie) statistische significantie op dag 14. In deze studies toonden aanvullende gegevens van secundaire eindpunten het snelle begin en de aanhoudende traanproductie aan die geassocieerd wordt met AR-15512 in vergelijking met het medium, al vanaf dag 1 en aanhoudend tot dag 90.

Over het algemeen werd AR-15512 goed verdragen en er werden geen ernstige oculaire bijwerkingen gemeld. AR-15512 is een geneesmiddel voor onderzoek dat nog niet ter goedkeuring is voorgelegd aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en is momenteel niet commercieel verkrijgbaar. Alcon verwacht de NDA voor AR-15512 medio 2024 bij de FDA in te dienen.

Alcon's oogheelkundige farmaceutische portfolio omvat momenteel Rocklatan, Rhopressa, Simbrinz, Eysuvis en Inveltys.