Verge Genomics heeft een samenwerking aangekondigd met Alexion, AstraZeneca Rare Disease ("Alexion") om nieuwe doelwitten voor geneesmiddelen te identificeren voor zeldzame neurodegeneratieve en neuromusculaire ziekten. Volgens de voorwaarden van de vierjarige overeenkomst zal Verge tot $42 miljoen ontvangen, bestaande uit een vooruitbetaling, eigen vermogen en betalingen op korte termijn, met een potentiële transactiewaarde van $840 miljoen plus potentiële downstream royalty's. De samenwerking, die Verge's tweede is met een toonaangevend wereldwijd farmaceutisch bedrijf, zal gebruikmaken van CONVERGE, een volledig platform dat zeer voorspellende datasets van menselijk weefsel combineert met machine learning om nieuwe targets te vinden met een grotere kans op klinisch succes.

In plaats van uit te gaan van cel- of diermodellen, is het platform voor geneesmiddelenontdekking van Verge gebaseerd op een eigen bibliotheek van genomische datasets die rechtstreeks afkomstig zijn van menselijk weefsel, gekoppeld aan een geavanceerd platform voor mensgerichte biologie om nieuwe gegevensinzichten snel om te zetten in klinische kandidaten. Deze aanpak, die is gevalideerd door de succesvolle voortgang van het hoofdprogramma van Verge voor amyotrofische laterale sclerose (ALS), zal worden gebruikt om nieuwe therapeutische doelwitten te identificeren. Alexion zal voor elke indicatie potentiële targets selecteren, met de optie om licenties te verlenen voor succesvolle targets en deze verder te ontwikkelen via klinische ontwikkeling en commercialisering.

Naast deze samenwerkingsovereenkomst zal AstraZeneca een belang nemen inVerge Genomics, waarmee het voortbouwt op het sterke netwerk van strategische investeerders vanVerge, waaronder Eli Lilly en Merck Global Health Innovation Fund.