Allarity Therapeutics, Inc. kondigt de vroegtijdige stopzetting aan van haar Fase 2 klinische studie met stenoparib, een nieuwe PARP-remmer, voor de behandeling van gevorderde terugkerende eierstokkanker. De patiënten die waren ingeschreven in de studie waren vooraf gescreend door Allarity's unieke Drug Response Predictor (DRP®?) companion diagnostic (CDx) om alleen patiënten te behandelen met de hoogste waarschijnlijkheid op klinisch voordeel. Het onderzoek, waarbij stenoparib tweemaal daags wordt toegediend, heeft duidelijk klinisch voordeel aangetoond, waaronder tumorkrimp en langdurige ziektestabiliteit, bij zwaar voorbehandelde eierstokkankerpatiënten die anders beperkte levensverwachtingen hebben.

Deze resultaten hebben voldoende klinisch bewijs geleverd van het concept van stenoparib als monotherapie, wat Allarity ertoe heeft aangezet om verdere inschrijvingen in deze studie stop te zetten om de ontwikkeling van een vervolgstudie met FDA-regulering mogelijk te maken en te versnellen. De patiënten die deelnemen aan deze studie zijn zwaar voorbehandeld en hebben meerdere eerdere behandelingen ondergaan, waaronder vaak PARP-remmers. De beslissing van dit bedrijf heeft geen invloed op de lopende behandeling van de huidige patiënten, zoals meer gedetailleerd beschreven in het persbericht van Allarity van 27 maart 2024.

Allarity zet zich in om de onderzoeksgegevens snel te analyseren en is van plan om zo snel mogelijk uitgebreidere gegevens te presenteren in een klinische update. Deze vroege afsluiting van de studie markeert een belangrijke mijlpaal in de ontwikkeling van stenoparib en weerspiegelt Allarity's toewijding om stenoparib verder te ontwikkelen om tegemoet te komen aan de dringende behoeften van patiënten met eierstokkanker in een vergevorderd stadium. De DRP-methode bouwt voort op de vergelijking van gevoelige vs. resistente menselijke kankercellijnen.

resistente menselijke kankercellijnen, met inbegrip van transcriptomische informatie van cellijnen in combinatie met klinische tumorbiologische filters en eerdere klinische onderzoeksresultaten.