Allergy Therapeutics plc heeft aangekondigd dat het eerste cohort van pinda-allergische patiënten met succes de innovatieve, kortdurende pinda-allergiekandidaat VLP Peanut van de Groep heeft ontvangen via huidpriktesten (SPT). De PROTECT-studie is een first-in-human studie die de veiligheid en verdraagbaarheid van VLP Peanut evalueert bij gezonde en pinda-allergische volwassen proefpersonen. De resultaten van de open-labelfase van de PROTECT-studie tonen een sterk verminderde reactiviteit van VLP-pinda in vergelijking met een pinda-extract bij huidtests en stellen de Groep in staat om door te gaan naar het tweede deel van de Fase I-studie, waarbij gezonde proefpersonen oplopende doses van het kandidaat-vaccin subcutaan toegediend krijgen om de veiligheid verder te beoordelen, alvorens te beginnen met een Fase I/IIa-aanpak voor daaropvolgende geblindeerde subcutane dosisescalatie bij personen met pinda-allergie.

Veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens voor gezonde allergische proefpersonen die oplopende doses van de vaccinkandidaten subcutaan toegediend krijgen, zullen naar verwachting beschikbaar zijn in het vierde kwartaal van 2023. Allergy Therapeutics' volledig eigen, subcutane, recombinante vaccinkandidaat bevat de nieuwe VLP-technologie (virus-like particle), die de immuunrespons van het lichaam versterkt door het pindaallergeen op een inactief virus te laten lijken. De kandidaat-vaccin is gebaseerd op immunologisch geoptimaliseerde VLP's van het komkommermozaïekvirus (CuMV TT) met het belangrijkste pindaallergeen (Ara h2) op het oppervlak.

Dit gemanipuleerde, op planten gebaseerde virus is ontworpen met het oog op verhoogde veiligheid en biedt een platform om beschermende antilichamen te induceren zonder replicatie of infectie van menselijke cellen, vergelijkbaar met klassieke vaccinatie. In vergelijking met de huidige allergeenspecifieke immunotherapiemethoden betekent dit een grote verandering in de behandeling van allergieën.