ALPHAMAB ONCOLOGY kondigt aan dat abstracts en posters van zes verschillende onderzoeksupdates over KN046 en KN026 zullen worden gepresenteerd op het 2023 congres van de European Society for Medical Oncology, een invloedrijk oncologieplatform in Europa voor clinici, onderzoekers, patiëntenvoorvechters, journalisten en vertegenwoordigers van de gezondheidszorgindustrie van over de hele wereld. ESMO Congres 2023 zal plaatsvinden van 20 oktober 2023 tot 24 oktober 2023, lokale tijd, in Madrid, Spanje, waar de nieuwste geavanceerde gegevens van over de hele wereld zullen worden verspreid. KN046 is een wereldwijd innovatief PD-L1/CTLA-4 bispecifiek antilichaam dat onafhankelijk door de Groep is ontwikkeld en gericht is tegen zowel PD-L1 als CTLA-4 met een duidelijke structurele differentiatie om de lokalisatie met de tumormicroomgeving te verbeteren en off-target toxiciteit te verminderen.

Er zijn ongeveer 20 klinische onderzoeken met KN046 in verschillende stadia uitgevoerd in China, de Verenigde Staten en Australië voor meer dan 10 soorten tumoren, waaronder NSCLC, triple-negatief BC, slokdarmsquameus celcarcinoom, hepatocellulair carcinoom, pancreas ductaal adenocarcinoom en thymisch carcinoom. De resultaten van deze klinische onderzoeken hebben een voorlopig profiel van goede veiligheid en veelbelovende werkzaamheid van KN046 aangetoond. De voorlopige resultaten van fase II klinische studies in China wijzen op een veelbelovende activiteit van KN046 voor NSCLC, pancreas ductaal adenocarcinoom, hepatocellulair carcinoom en triple-negatief BC als enkelvoudige therapie en in combinatietherapie met chemotherapie.

De Groep heeft voorlopige veelbelovende gegevens gepubliceerd over de veiligheid en werkzaamheid van KN046 bij patiënten die eerdere behandelingen met immuuncheckpointremmers hebben gefaald. De Groep voert momenteel cruciale klinische onderzoeken uit in NSCLC en pancreas ductaal adenocarcinoom. De Groep onderzoekt ook samenwerkingsmogelijkheden om klinische studies van KN046 uit te voeren in combinatie met kandidaat-geneesmiddelen van haar zakenpartners, om betere therapeutische effecten te bereiken.

De preklinische en klinische onderzoeksresultaten van KN046 hebben een veelbelovende werkzaamheid laten zien en gaven aan dat KN046 de toxiciteit voor het menselijke perifere systeem aanzienlijk kan verminderen. Het bedrijf gelooft dat KN046 het potentieel heeft om een doorbraak te worden in de immunotherapie tegen kanker. KN026 is ontworpen als een wereldwijd toepasbare HER2-therapie van de volgende generatie.

Met zijn innovatieve structuur bindt het gelijktijdig aan 2 verschillende klinisch gevalideerde epitopen van HER2 (paratoop II en IV), en behoudt het een wild type Fc-regio. Dit resulteert in (i) een dubbele blokkade van HER2-gerelateerde signaalroutes, (ii) een versterkte binding aan HER2-receptoren, (iii) een vermindering van HER2-eiwitten op het celoppervlak en (iv) een verhoogd tumordodend effect door intacte antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit. Deze bindingsmechanismen zorgen ervoor dat KN026 een uitstekend tumorsuppressief effect heeft.

Verschillende fase I/II klinische onderzoeken met KN026 hebben een goede voorlopige werkzaamheid aangetoond bij patiënten met gevorderd HER2-positief BC en GC/GEJ. Momenteel lopen er in China twee klinische onderzoeken in fase III naar KN026 als tweedelijns- of eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve GC/GEJ en als eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve BC.