AlzeCure Pharma AB (publ) kondigde aan dat er nog een wetenschappelijk artikel is gepubliceerd over de klinische resultaten van fase I die de verdere ontwikkeling van het hoofdkandidaatgeneesmiddel NeuroRestore ACD856 ondersteunen. Het artikel, getiteld ACD856, a Novel Positive Allosteric Modulator of Trk-receptors, Single Ascending Doses in Healthy Subjects: Safety and Pharmacokinetics, is gepubliceerd in het European Journal of Clinical Pharmacology en de verantwoordelijke auteur is Märta Segerdahl, MD, PhD en CMO bij AlzeCure Pharma. Co-auteurs zijn Boel Nilsson, Johan Bylund, Magnus Halldin, Matthias Rother, Erik Rein-Hedin en Kristin Önnestam.

AlzeCure heeft eerder positieve gegevens gepubliceerd van de daaropvolgende klinische fase I MAD-studie. Het artikel richt zich op de resultaten van de klinische fase I studie (Single Ascending Dose, SAD) met ACD856, de primaire kandidaat-geneesmiddel binnen het NeuroRestore platform van het bedrijf, maar bevat ook gegevens van de eerder uitgevoerde microdosisstudie bij mensen. De resultaten van deze studie, die de eerste klinische studie van ACD856 was, toonden aan dat de verbinding geschikte farmacokinetische eigenschappen had met een halfwaardetijd bij mensen die een eenmaal daagse dosering mogelijk maakt.

Het daaropvolgende SAD-onderzoek bevestigde de goede farmacokinetische eigenschappen met een snelle absorptie in het lichaam en een lineaire toename van de concentratie van de stof in het bloed bij een verhoogde orale dosis. Bovendien werd vastgesteld dat de stof goed verdraagbaar en veilig is bij mensen. ACD856 is een Trk-PAM en versterkt de BDNF- en NGF-signalering, die een belangrijke rol spelen in de normale neuronale functie.

De stof is in ontwikkeling als symptoomverlichtende behandeling voor medische aandoeningen waarbij het cognitieve vermogen is aangetast, bijvoorbeeld bij de ziekte van Alzheimer. Nieuwe preklinische gegevens wijzen er ook op dat ACD856 potentiële beschermende en ziekteverbeterende effecten heeft.