Aptorum Group Limited heeft aangekondigd dat haar dochteronderneming, Aptorum Innovations Holding Limited (Aptorum Innovations), is begonnen met de klinische validatie van haar moleculair gebaseerde snelle pathogeen diagnostiek vloeistof biopsie technologie (RPIDD) voor de diagnose van ziekteverwekkers waaronder virussen, bacteriën, schimmels en parasieten. Aptorum Innovations kondigt aan dat onder de lopende geplande klinische validaties in Singapore voor RPIDD, 12 patiënten zijn ingeschreven met febriele neutropenie en sepsis condities en dat meer dan 53 monsters zijn verzameld en geanalyseerd. Tot dusver zijn in deze patiëntenmonsters diverse bacteriën en virussen gedetecteerd, waaronder Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae en Herpesviridae. De gegevens zijn kruisgevalideerd met de resultaten van standaarddiagnostiek zoals bloedkweektechnologie. RPIDD bereikte analytische gevoeligheid en specificiteit van verrijkte monsters van respectievelijk maximaal 100% en 90% bij zowel lage diepte (60.000 reads) als hoge diepte (1 miljoen reads) sequencing. RPIDD zal in de loop van 2022 verder worden gevalideerd, parallel met zijn pre-commercialiseringsproces in 2022.