Aptose Biosciences Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Fast Track aanwijzing heeft verleend aan HM43239, een orale, myeloïde kinoomremmer, voor de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) met FLT3-mutatie. Momenteel loopt er een internationale fase 1/2 klinische studie voor HM43239 in de R/R AML patiëntenpopulatie. HM43239 heeft in 2018 van de FDA de aanwijzing als weesgeneesmiddel gekregen voor de behandeling van acute myeloïde leukemie.