ASLAN Pharmaceuticals kondigde aan dat het de eerste patiënt heeft gescreend in zijn Fase 2b dosis-afhankelijke klinische studie van eblasakimab bij volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD). Eblasakimab is een potentieel "first-in-class" monoklonaal antilichaam gericht tegen de IL-13 receptor dat het potentieel heeft om een gedifferentieerde behandelingsoptie voor patiënten te bieden. ASLAN verwacht in de eerste helft van 2023 topline bevindingen van de 16 weken durende behandelingsperiode te kunnen rapporteren. De gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisafhankelijke klinische studie zal de werkzaamheid en veiligheid van eblasakimab evalueren bij volwassen patiënten met matige tot ernstige AD die kandidaat zijn voor systemische therapie. In de TREK-AD studie zullen patiënten gelijkmatig gerandomiseerd worden naar vier actieve behandelingsarmen en één placebo-arm, waarbij eblasakimab 300mg gedoseerd om de twee weken, 400mg gedoseerd om de twee weken, 400mg gedoseerd om de vier weken en 600mg gedoseerd om de vier weken geëvalueerd zullen worden. Naar verwachting zullen ongeveer 300 volwassen patiënten deelnemen aan de studie, verdeeld over 100 locaties in Noord-Amerika, Europa en Azië-Pacific. De studie zal bestaan uit een behandelingsperiode van 16 weken en een veiligheidsfollow-up periode van 12 weken. Het primaire werkzaamheidseindpunt is de procentuele verandering in de Eczema Area Severity Index (EASI)-score vanaf de basislijn tot week 16. Belangrijke secundaire werkzaamheidseindpunten zijn het percentage patiënten met een Investigator Global Assessment (IGA)-score van 0 (duidelijk) of 1 (bijna duidelijk), het percentage patiënten met een vermindering van 75% of meer in EASI (EASI-75), het percentage patiënten met een EASI-50 en EASI-90, en veranderingen in piekpruritus.