BerGenBio ASA heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is opgenomen in een studie van BerGenBio's orale, zeer selectieve AXL-remmer, bemcentinib, als onderdeel van de EU-SolidAct-studie bij gehospitaliseerde COVID-19-patiënten. De EU-SolidAct-studie (European DisCoVeRy for Solidarity: An Adaptive Pandemic and Emerging Infection Platform Trial) maakt deel uit van EU-RESPONSE, een pan-Europees onderzoeksproject om behandelingsopties te onderzoeken voor gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 en opkomende infectieziekten. Bemcentinib werd geselecteerd door een internationale groep van deskundigen om te worden onderzocht in het EU-SolidAct platform bij maximaal 500 gehospitaliseerde COVID-19 patiënten in een fase 2b, multi-center, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie.

De EU-SolidAct platformstudie omvat 68 klinische locaties in 8 landen en wordt gesponsord door het Oslo University Hospital, Noorwegen, in samenwerking met het Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (Inserm), Frankrijk, en de non-profit intergouvernementele organisatie European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN).