BerGenBio ASA kondigt aan dat de Trial Steering Committee van EU-SolidAct heeft aanbevolen om de bemcentinib studiearm in de Ph2b EU-SolidAct platformstudie in gehospitaliseerde COVID-19 patiënten te staken vanwege een gebrek aan in aanmerking komende patiënten. Deze aanbeveling wordt ondersteund door BerGenBio. De wettelijke sponsor van de studie, het academisch ziekenhuis van Oslo, zal deze beslissing uitvoeren.

In april 2023 kondigde BerGenBio aan dat de partijen unaniem hadden besloten om de bemcentinib-studiearm te pauzeren vanwege een gebrek aan in aanmerking komende patiënten. De partijen kwamen ook overeen dat een mogelijke hervatting van de studie afhankelijk zou zijn van de beschikbaarheid van geschikte patiënten. BerGenBio zal geen financiële gevolgen ondervinden van het stopzetten van de bemcentinib studiearm.