Better Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het de inschrijving van 1000 deelnemers aan twee studies heeft voltooid als onderdeel van het lopende klinische programma om de doeltreffendheid op lange termijn van AspyreRxTM (voorheen BT-001) te evalueren. AspyreRx kreeg in juli 2023 toelating van de FDA als de eerste PDT voor het toedienen van Cognitieve Gedragstherapie (CGT) voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes (T2D). De lopende klinische studies van Better Therapeutics zijn ontworpen om de doeltreffendheid op lange termijn van AspyreRx bij diverse populaties te beoordelen, zoals gemeten aan de hand van de verandering in HbA1c, en de veiligheid, zoals gemeten aan de hand van de ernst en frequentie van ongewenste voorvallen.

De impact op medicatiegebruik en gezondheidszorggebruik één jaar na het begin van de behandeling met AspyreRx zal ook worden geëvalueerd, samen met een beter begrip van de betrokkenheidspatronen van patiënten in een real-world omgeving. Daarnaast zijn deze onderzoeken bedoeld om de duurzaamheid van deze digitale therapeutische interventie te evalueren. Er zijn deelnemers ingeschreven bij het Colorado Prevention Center (CPC), dat verbonden is aan de University of Colorado Anschutz Medical Campus, het Durham Veterans Association (VA) Health Care System, Ascension DePaul en Mass General Brigham (MGB).

Alle ingeschreven deelnemers zijn gerandomiseerd en op AspyreRx of een controle-app gezet. Afhankelijk van voldoende vermogen, is Better Therapeutics van plan om tegen het einde van 2023 de eerste gegevens over 6 maanden bekend te maken. Deze eerste resultaten zullen naar verwachting gevolgd worden door aanvullende gegevens in 2024.