BioCorRx Inc. heeft aangekondigd dat de eerste proefpersoon gedoseerd is in de Fase I klinische studie van BICX104, een implanteerbare biologisch afbreekbare naltrexonpellet voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornis, die ontwikkeld wordt onder BioCorRx Pharmaceuticals Inc., het gecontroleerde farmaceutische bedrijf in klinische fase van de Vennootschap. De BICX104 klinische studie is een Fase I, open-label, single-center studie in twee parallelle groepen gerandomiseerde gezonde vrijwilligers om de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van BICX104 implanteerbare subcutane naltrexonpellets en de op de markt gebrachte eenmaal per maand intramusculaire depot naltrexoninjectie. De studie wordt geleid door Dr. Joel M. Neutel M.D., Directeur Onderzoek in het Orange County Research Center, gevestigd in Tustin, CA.

Geïnteresseerde deelnemers kunnen zich rechtstreeks tot het OCRC wenden. BICX104 wordt ontwikkeld in samenwerking met het National Institute on Drug Abuse, onderdeel van de National Institutes of Health, onder RFA DA-19-002, Development of Medications to Prevent and Treat Opioid Use Disorders and Overdose (UG3/UH3) (Clinical Trial Optional). Het bedrijf heeft een actieve status als Investigational New Drug, en de FDA heeft het 505(b)(2) verkorte traject aanvaardbaar geacht, evenals de mogelijkheid om een eventuele dubbele indicatie voor het product te zoeken voor OUD en Alcoholgebruiksstoornis.