BioNTech SE en Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. kondigen aan dat de eerste patiënt met uitgezaaide borstkanker is behandeld in een cruciale Fase 3-studie waarin de werkzaamheid en veiligheid worden geëvalueerd van de volgende-generatie antilichaam-drug conjugaat ("ADC's") kandidaat BNT323 DB-1303 gericht tegen de Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 ("HER2"), een kankerceloppervlak eiwit. De resultaten van fase 1 2 van het klinische onderzoek wijzen op een robuust Het BNT323 DB-1303-programma kreeg in 2023 van de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") het Fast Track-keurmerk en het Breakthrough Therapy-keurmerk voor de behandeling van endometriumkanker.

Voortbouwend op een diepgaand begrip van ziektebiologie en translationeel vermogen, heeft DualityBio 4 activa verder ontwikkeld tot wereldwijde klinische studies, en meer dan 10 innovatieve productkandidaten ontwikkeld die zich momenteel in het preklinische stadium bevinden.