Bioxytran, Inc. Ontvangt goedkeuring van zijn Investigational New Drug Application van de U.S. Food and Drug Administration voor het starten van klinische proeven met ProLectin-M
24 augustus 2023 om 15:15 uur
Delen
Bioxytran, Inc. heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag om klinische studies te starten met ProLectin-M voor de behandeling van milde tot matige COVID-19 bij patiënten met een standaard risico.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Bioxytran, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling, productie en commercialisering van therapeutische medicijnen tegen hypoxie bij mensen. Het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf, met de codenaam BXT-25, is een zuurstofdragende kleine molecule die bestaat uit runderhemoglobine gestabiliseerd met een copolymeer met een beoogde toepassing, waaronder de behandeling van hypoxische omstandigheden in de hersenen als gevolg van een beroerte. Via haar dochteronderneming Pharmalectin Inc. richt het bedrijf zich op de ontwikkeling, productie en commercialisering van therapeutische geneesmiddelen tegen virusziekten bij mensen. Pharmalectin Inc. heeft een methode ontwikkeld om de virale belasting te verminderen en het immuunsysteem te moduleren met behulp van een galectineremmer. Haar belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, ProLectin-Rx genaamd, is een complexe polysacharide afgeleid van pectine die zich bindt aan galectine-1, een type galectine, en de activiteit ervan blokkeert.
Bioxytran, Inc. Ontvangt goedkeuring van zijn Investigational New Drug Application van de U.S. Food and Drug Administration voor het starten van klinische proeven met ProLectin-M
BIOXYTRAN, INC. 
